?2019年8月實施的《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》第三十七條規(guī)定：不得受理重量差異、裝量差異等不宜復驗的檢驗項目的復驗申請。

???? 2019年底實施的《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條規(guī)定：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

同時，在十一章的法律責任上，對于生產(chǎn)、銷售劣藥，也給出了嚴厲的處罰措施。

為避免產(chǎn)品在質(zhì)量抽查檢驗中被定性為劣藥，制藥企業(yè)必須在生產(chǎn)過程中全程對藥品重量或裝量進行檢測控制。

山東西泰克儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)各種檢重秤，擁有近百項檢重專利和專有技術。公司針對制藥企業(yè)研發(fā)的膠囊檢重秤，采用專利滑板稱重結構，稱量準確可靠、清洗拆卸方便，最高檢測精度0.5mg，適用于制藥企業(yè)膠囊充填機生產(chǎn)的所有類型的膠囊，可實現(xiàn)對生產(chǎn)中的膠囊重量或裝量進行逐粒檢測，高效精準，自動剔除不合格品。

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