包裝劣藥新規(guī)
????????2019年底實(shí)施的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條規(guī)定：藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書；第九十八條規(guī)定：其他不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品為劣藥。
????????所以，為避免產(chǎn)品在質(zhì)量抽查檢驗(yàn)中被定性為劣藥，制藥企業(yè)必須在生產(chǎn)過(guò)程中全程對(duì)藥品包裝是否缺粒、缺板或缺件、是否附有說(shuō)明書進(jìn)行檢測(cè)控制。